制備方法：浙江舟山快速上門回收異氰酸酯工業(yè)上主要采用伯胺法生產(chǎn)異氰酸酯，其反應如下：由二胺法可制得二異氰酸酯：隨著科技的進步和合成理論的不斷深入，硝基化合物直接與一氧化碳高溫高壓催化合成異氰酸酯的工藝越來越來成熟。 由于異氰酸酯結構中含有不飽和鍵，因此具有高活性，容易與一些帶活性基團的有機或無機物反應，生成聚氨酯彈性體。浙江舟山回收聚氨酯組合料 （1）與羥基化合物的反應：如與多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羥基化合物反應生成氨甲基酸酯。浙江舟山回收聚醚多元醇 （2）與含氨基化合物的反應：與胺類化合物反應通常生成取代脲，如果進一步發(fā)生反應則終生成縮二脲。 （3）與水反應：與水反應生成胺和二氧化碳，胺進一步與異氰酸酯反應生成取代脲。 （4）與含羧基化合物的反應：與有機羧酸、末端為羧基的聚酯等化合物反應，先生成混合酸酐，分解放出二氧化碳而生成酰胺。 （5）與氨基甲酸酯的反應：反應生成脲基甲酸酯。 此外，異氰酸酯在適當?shù)臈l件下還可以發(fā)生自聚反應，形成二聚體或高分子量的聚合物，因此，異氰酸酯一般要求在低溫、無光照條件下儲存。

IPDI為低粘度液體，浙江舟山快速上門回收異氰酸酯低溫貯存不結晶。它是兩種恒比例的立規(guī)異構體的混合物，大約是75:25異構體的混合物，其中順式異構體占多數(shù)。浙江舟山回收聚氨酯組合料 [17] 它的異氰酸酯基反應活性較低，比芳香-NCO的低，直鏈上的NCO比脂環(huán)鏈上的NCO活潑十倍，所以它與丁羥膠中反應活性較大的烯丙基伯羥基，能以適宜的速度反應而優(yōu)于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環(huán)烷烴結構，浙江舟山回收聚醚多元醇固化網(wǎng)絡結構的強度又優(yōu)于其他脂肪族異氰酸酯，從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優(yōu)點。IPDI的反應性受催化劑影響極大，配方時要作適當?shù)倪x擇與調(diào)節(jié)。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫，錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰丙酮的復合鹽，以及復合鹽和季鹽的混合物等等催化劑，是非常有效的。 [16] 例如在IPDI/正丁醇催化反應中，催化劑用量為0.075％重量的二月桂酸二丁基錫，使用催化劑和升高溫度可以大大縮短反應時間：從20℃8天到6小時，從80℃8小時到1小時。 [17] 回收聚合MDI 在常溫常壓下穩(wěn)定， [18] 與一般異氰酸酯一樣，它與含活潑氫的物質(zhì)如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應 [16] ：回收聚醚 與活潑氫反應：可以形成脲 [19] 、氨基酸酯 [20] 等，形成脲的反應在有機分析中可用于鑒定胺基或者反過來用胺基滴定異氰酸根的含量。