45號鋼板目為研究冷卻方式對高強(qiáng)Q460鋼力學(xué)性能的影響,用自然冷卻和控制冷卻方法進(jìn)行試驗(yàn)。控制在旋轉(zhuǎn)盤沖擊拉伸實(shí)驗(yàn)裝置上,利用金屬材料自身的導(dǎo)電特性,對試樣施加電流。使其在電流作用下發(fā)熱,實(shí)現(xiàn)自加熱,形成了試基于3D熱力耦合有限元模型對45#鋼環(huán)形件連續(xù)驅(qū)動摩擦焊（CDFW）過程中的材料流動行為與飛邊形成過程進(jìn)行研究,重點(diǎn)分析7種不同的焊接工藝參數(shù)影響摩擦界面附近材料流動與飛邊形態(tài)的規(guī)律,其中焊接工藝參數(shù)包括摩擦壓力、摩擦?xí)r間與旋轉(zhuǎn)速度。結(jié)果表明:更高的焊接溫度峰值、更寬的高溫區(qū)域以及更大的軸向壓力有利于增加焊接過程中的材料流動速度。在CDFW過程中,摩擦界面邊緣附近的材料向接頭外流動并形成飛邊,且飛邊尺寸與彎曲程度隨著摩擦?xí)r間的延長、以及旋轉(zhuǎn)速度和摩擦壓力的增加而增加。對于內(nèi)徑50mm、外徑80mm的45#鋼環(huán)形件,較合理的CDFW焊接工藝參數(shù)為:摩擦壓力100MPa、摩擦?xí)r間4s以及旋轉(zhuǎn)速度1600r/min. sp;性65錳鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

   65錳冷軋鋼板在型結(jié)構(gòu)件（如液壓機(jī)橫梁）在工作過程中通常承受復(fù)雜應(yīng)力和循環(huán)載荷的作用,其力學(xué)響應(yīng)特性與單軸加載時(shí)存在很大差異。目前,學(xué)者們對結(jié)構(gòu)材料在拉強(qiáng)度分別降低了242MPa和96MPa,而伸長率升高了12%。這是由于退火溫度升高,組織內(nèi)奧氏體和鐵素體晶粒尺寸增加,奧氏體含量增加容納更多的碳原子導(dǎo)致組織內(nèi)析出物含量降低,以及位錯(cuò)密度降低等因素降低鋼的強(qiáng)度。當(dāng)退火溫度為680℃時(shí),組織擁有89%的殘余奧氏體,拉伸變形后其奧氏體轉(zhuǎn)化率為39.3%,表現(xiàn)出較好的伸長率。（3）冷軋中錳鋼經(jīng)680℃退火處理后抗拉強(qiáng)軋鋼板65錳鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼,探索了在無機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下,工作時(shí)工件為陰極,不銹鋼或鎳為陽極。在本工藝中,當(dāng)電壓較低時(shí),為低溫氮碳共滲,以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí),屬于碳氮共滲,以滲碳為主。結(jié)果表明,使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min,表面改性層厚度即達(dá)30~50μm,其中化合物層20~30μm,擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù),冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高,導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3,以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性用開路電位法、Tafel極化曲線、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學(xué)行為。研究結(jié)果表明:兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下,均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能,且是以抑制陽極為主的防銹顏料;堿性體系下,傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板

45號鋼板為研究高溫自然冷卻后45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo性,目前,易磨損、受沖擊的大型備件都存在著使用壽命偏低的現(xiàn)象,比如：高爐布料溜槽、料鐘料斗等,而采用復(fù)合材料的制備技術(shù)可以滿足其使用需求,由于硬質(zhì)合金與鋼的復(fù)合技術(shù)正在被廣泛應(yīng)用。因此,本文研究以Cu合金作為釬焊料將YG8硬質(zhì)合金與45#鋼在氬氣保護(hù)條件下進(jìn)行浸潤焊,如：浸潤焊的加熱溫度、釬焊料的選擇對浸潤焊界面組織和接頭性能的影響,并在此工藝上進(jìn)行應(yīng)用研究,將布料溜槽工裝結(jié)構(gòu)進(jìn)行等比例縮小,以獲得高強(qiáng)度的焊接接頭。借助于光學(xué)顯微鏡（OM）、掃描電鏡（SEM）、能譜（EDS）分析了表面形貌和界面組織結(jié)構(gòu),結(jié)合界面強(qiáng)度的測定,從而實(shí)現(xiàn)硬質(zhì)合金、釬焊料和鋼達(dá)到高強(qiáng)度結(jié)合。本課題選用Cu-Zn-Ni合金釬焊料連接YG8硬質(zhì)合金與45#鋼的浸潤焊工藝,通過選擇1080℃、1120℃和1150℃的加熱溫度、Cu-Mn-Ni釬焊料作為對比試驗(yàn),得出 加熱溫度,再進(jìn)行應(yīng)用研究與分析,并將其到制備高爐布料溜槽中。結(jié)果表明：（1）采用浸潤焊工藝,可以成功的將硬質(zhì)合金與鋼連接在一起,且界面結(jié)合良好,無夾渣、氣孔、裂紋等缺陷,說明釬焊料在硬質(zhì)合金和鋼浸潤焊工藝中表現(xiàn)良好的潤濕性；且此工藝可以獲得高強(qiáng)度、高性能的接頭形式,可以將其制備高爐布料溜槽。（2）選擇Cu-Zn-Ni釬焊料,加熱溫度為1080℃、1120℃和1150℃進(jìn)行浸潤焊,得出：加熱溫度為1080℃,裂紋效應(yīng)對45#鋼抗拉性能的影響:邊緣裂紋試樣比中心裂紋試樣影響小;中心裂紋試樣中,斜裂紋試樣比橫裂紋試樣影響小;邊緣裂紋試樣中,斜裂紋試樣比橫裂紋試樣影響小 耐磨鋼板NM400

    65錳鋼板研究20Cr與Q460C異種鋼的焊接工藝,選取ER55-G直徑1.2 mm實(shí)心焊絲焊接材料,選擇體積分?jǐn)?shù)80%Ar+20%CO2富氬混合氣作為保護(hù)氣體。焊前預(yù)熱利用失重法、SEM、EDS、XRD和XPS等分析方法在自主設(shè)計(jì)的動態(tài)腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置上研究了CO2分壓對20#鋼在CO2/H2O氣液兩<合成了新型Schiff堿化合物香蘭素縮3,4-二氨基苯甲酸（V-dba）。采用紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。研究了V-dba在45#鋼電極表面的組裝工藝,采用電化學(xué)阻抗譜（EIS）和極化曲線方法研究了V-dba自組裝膜對45#鋼緩蝕性能的影響。結(jié)果表明,改變組裝時(shí)間和組裝濃度均對Schiff堿的緩蝕效率產(chǎn)生影響。隨著組裝濃度的增大,自組裝膜增大Schiff堿對鋼的緩蝕效率。工藝條件為:組裝時(shí)間12h,組裝摩爾濃度0.360mmol.L-1,緩蝕效率。 42crmo鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板