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以下是:浙江CMA資質(zhì)認定-實驗室認可打造行業(yè)品質(zhì)的圖文介紹



CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）

8. 合同評審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評審材料；

12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測報告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認定/計量認證

 




海納德管理咨詢(浙江省分公司)是一家集設(shè)計、生產(chǎn)、銷售為一體的公司，在日益競爭激烈的市場中，以其新穎的款式、穩(wěn)定的質(zhì)量、周到的服務(wù)、及時的交貨、具備有競爭力的性能價格比，贏得了各行業(yè)市場上的高度評價。公司主要產(chǎn)品包括 CMA認證等。公司秉持“同等質(zhì)量比價格、同等價格比質(zhì)量”的務(wù)實理念，熱忱歡迎有需求的客戶與本公司接洽，本公司愿與客商建立長久的互惠互利的商貿(mào)關(guān)系，尋求共同發(fā)展。“優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，滿意的服務(wù)”是我們的經(jīng)營理念，“ 誠信經(jīng)營，真誠服務(wù)”是我們不變的承諾，“便捷、可靠、值得信賴”是我們追求的目標(biāo)！


進行滴定分析，必須具備以下幾個條件？  答：共具備三個條件，(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)要有能進行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑。滴定分析法的分類？  答：共分四類，酸堿滴定法，絡(luò)合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。進行滴定分析，必須具備以下幾個條件？  答：共具備三個條件，(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)要有能進行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑。滴定分析法的分類？  答：共分四類，酸堿滴定法，絡(luò)合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。 例行分析？ CMA資質(zhì)認定 答：例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析，也稱常規(guī)分析，為控制生產(chǎn)正常進行需要迅速報出分析結(jié)果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。 仲裁分析(也稱裁判分析)。  答：在不同單位對分析結(jié)果有爭議時，要求有關(guān)單位用指定的方法進行準(zhǔn)確的分析，以判斷原分析結(jié)果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。



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