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內(nèi)蒙古烏海甲酸是一種有機(jī)物，化學(xué)式為HCOOH，分子量46.03，俗名蟻酸，是簡(jiǎn)單的羧酸。為無(wú)色而有刺激性氣味的液體。內(nèi)蒙古烏海甲酸屬于弱電解質(zhì)，但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強(qiáng)，能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機(jī)化工原料，也用作消毒劑和防腐劑。
內(nèi)蒙古烏海甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855～1856年，M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得內(nèi)蒙古烏海甲酸鈉，T. 戈德-施密特 用水解的方法從內(nèi)蒙古烏海甲酸鈉制得內(nèi)蒙古烏海甲酸。此法于1896年在歐洲開(kāi)始用于工業(yè)生產(chǎn)，至今小批量生產(chǎn)仍用此法。，并已有年產(chǎn)內(nèi)蒙古烏海甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外，內(nèi)蒙古烏海甲酸也可由輕質(zhì)油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。
內(nèi)蒙古烏海甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O：
由于內(nèi)蒙古烏海甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。因此內(nèi)蒙古烏海甲酸同時(shí)具有酸和醛和性質(zhì)。內(nèi)蒙古烏海甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華
爾網(wǎng)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。內(nèi)蒙古烏海甲酸脫水分解為一氧化碳和水。內(nèi)蒙古烏海甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：
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