制備的活性氧化鋁的靜態(tài)吸附容量是制品氧化鋁的2.39倍,動(dòng)態(tài)吸附容量為4.51mg/g,約為制品氧化鋁的8倍。對(duì)制備的活性氧化鋁的吸附動(dòng)力學(xué)機(jī)理進(jìn)行了探討,成果標(biāo)明為二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,可以＊地描述活性氧化鋁對(duì)F-的吸附進(jìn)程。 氟是人體內(nèi)保持骨骼正常發(fā)育＊的成分，但是氟的攝取量在有利和有害之間的改變規(guī)模極窄，長(zhǎng)時(shí)刻飲用高氟水可致使氟斑牙，嚴(yán)峻者致使骨骼變形、痛苦，關(guān)節(jié)僵硬，筋腱鈣化，行走困難，以致癱瘓?，F(xiàn)在，中國(guó)仍有幾千萬(wàn)人飲用高氟水，對(duì)人體危害嚴(yán)峻。為了探究合理的除氟辦法和技術(shù)，本論文對(duì)活性氧化鋁和骨炭除氟功能進(jìn)行了體系的研討。

總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí),溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開(kāi)釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時(shí)顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時(shí),粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時(shí)預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽(yáng)離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時(shí)生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí)生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。

活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級(jí)孔氧化鋁資料對(duì)甲基橙的吸附量為目標(biāo),將條件下(反響溫度60℃,反響液pH＝7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆?；钚蕴繉?duì)甲基橙的吸附效果進(jìn)行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時(shí)刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對(duì)甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進(jìn)步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減小；溶液濃度持續(xù)添加,當(dāng)?shù)竭_(dá)3000mg/L時(shí),平衡吸附量?jī)H有微量添加；3)活性氧化鋁對(duì)甲基橙的吸附跟著吸附時(shí)刻的添加而逐步添加；吸附速率隨時(shí)刻的延伸逐步下降,經(jīng)過(guò)170h后逐步挨近平衡狀況；4)