性氧化鋁的制備技術,并著重評論了不一樣技術道路及選定技術道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴孔劑的添加量、煅燒溫度及時刻對氧化鋁構造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對活性γ-Al2O3的微觀構造進行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴孔劑的技術,制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標,研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實驗條件。動態(tài)吸附實驗考察了柱高和流速對吸附的影響,并測定了動態(tài)吸附容量。靜態(tài)實驗和動態(tài)實驗成果都標明制備的氧化鋁對氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。

活性氧化鋁的影響,得到該辦法制備活性氧化鋁的實驗條件為:反響溫度60℃,反響液pH＝7,反響物(三水合氯化鋁)濃度51.3 mg/mL,參加PEG能使大孔散布增多。經(jīng)過XRD、SEM及氮等溫吸附脫附等辦法表征所制備得到的梯級孔氧化鋁,剖析其孔散布狀況,孔徑大小,比外表積等物性特征。成果標明:由該四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁(不經(jīng)過改性的狀況下)比外表積為173m2/g,孔容能到達1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50％以上。經(jīng)過PEG改功可以得到更大的比外表積等特性:參加PEG會略添加活性氧化鋁顆粒的比外表積和孔容,100nm以下的孔徑份額添加必定程度,一起會削減100nm以上的大孔的散布狀況。