CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立資料、法律地位、固定場(chǎng)所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要社保3個(gè)月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計(jì)劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗(yàn)收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項(xiàng)有分包時(shí)需提高）

8. 合同評(píng)審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進(jìn)措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評(píng)審材料；

12. 檢測(cè)方法確認(rèn)報(bào)告或驗(yàn)證報(bào)告記錄、測(cè)量不確定評(píng)定記錄；

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃和檢定校準(zhǔn)計(jì)劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計(jì)劃（能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測(cè)報(bào)告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計(jì)量認(rèn)證

 

偶然誤差的特點(diǎn)及方法？  答：特點(diǎn)：在一定條件下，有限次測(cè)量值中其誤差的 值，不會(huì)超過一定界限，同樣大小的正負(fù)偶然誤差，幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會(huì)，小誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)多，大誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)少。  方法：增加測(cè)定次數(shù)，重復(fù)多次做平行試驗(yàn)，取其平均值，這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消，在系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實(shí)值。系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)及方法？  答：原因：A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差  方法：做空白試驗(yàn)、校正儀器、對(duì)照試驗(yàn)準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？  答：欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準(zhǔn)確度也高，因?yàn)榭赡茉跍y(cè)定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。 系統(tǒng)誤差？  答：系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原崐因造成的，在重復(fù)測(cè)定中，它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來，對(duì)分析結(jié)果影響崐比較固定。 CMA資質(zhì)認(rèn)定新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對(duì)H攩+攪的傳感靈敏性，為了使不對(duì)稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。在比色分析時(shí)，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？