產(chǎn)品詳細介紹
以下是:江蘇省徐州市CMA認證條件ISO22163認證的產(chǎn)品參數(shù)
導讀 【博慧達iso56005認證、as9100d認證有限公司】持續(xù)拓展產(chǎn)品矩陣,現(xiàn)有邳州FSC認證、睢寧iso56005認證、鎮(zhèn)江as9100d認證、南通ISO22301認證等,滿足不同場景需求。CMA認證條件ISO22163認證,博慧達iso56005認證、as9100d認證(徐州市分公司)為您提供CMA認證條件ISO22163認證產(chǎn)品案例,聯(lián)系人:宋經(jīng)理,電話:【18923659300】、【18923659300】。 江蘇省,徐州市 徐州市,簡稱“徐”,古稱彭城,江蘇省轄地級市、省域副中心城市,國務院批復確定的歷史文化名城、全國性綜合交通樞紐、淮海經(jīng)濟區(qū)中心城市。截至2022年底,徐州市下轄5個市轄區(qū)、3個縣,2個縣級市,總面積11765平方千米,常住人口901.85萬人。
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以下是:江蘇徐州CMA認證條件ISO22163認證的圖文介紹


ISO45001 體系推行步驟
階段 文件制定與發(fā)行
1.任命管代,任命員工代表
2.成立推行小組,確定EHS體系組織構(gòu)架3.方針確立,目標指標確定
4.體系文件機構(gòu)確立,程序文件清單制定
5.管理手冊編寫,發(fā)布
6.程序文件編寫并發(fā)行
7.制定修改制度類文件并培訓發(fā)行
第二階段 體系運行1.其他相關(guān)方資料的收集
2.法律法規(guī)的識別與評價3.危險源的識別與評價
4.職業(yè)危害因素的識別與檢測5.年度職業(yè)衛(wèi)生,,特種設備,大樓防雷接地,消防等檢測
6.有職業(yè)危害作業(yè)人員,未成年工定期體檢報告7.重大危險源的管控8.急救設施,急救藥箱的配備
9.應急預案的制定,培訓,演練
10.勞保用品的采購,發(fā)放,佩戴,設施設備必要的防護措施
11.危險化學品的管理
12.職業(yè)危害標示的張貼
13.目標達成和未達成對策14.新改擴建項目評估和驗收(有新改擴建項目時)
15.職業(yè)相關(guān)培訓教育和記錄
第三階段 內(nèi)審以及管理評審1.內(nèi)審員資格認定
2.內(nèi)審實施3.管理評審
第四階段 體系維持和持續(xù)改進1.各程序文件和制度的持續(xù)實施
2.各程序文件和制度的不斷優(yōu)化
IATF 16949 體系推行步驟
一、江蘇徐州準備階段1.1 領導決策,統(tǒng)一思想
公司 領導作出IATF16949貫標和認證的決策,任命管理者代表,授權(quán)其按IATF16949推行小組。
1.2 設立IATF16949推行小組
小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、江蘇徐州同城質(zhì)量管理,具有較強的分析能力及文字能力,一般為各部門的骨干。應為小組配備輔助人員,進行打字、江蘇徐州本地文件傳遞等工作。
1.3 編制工作計劃
應包含宣傳教育、江蘇徐州培訓人員、江蘇徐州體系分析、江蘇徐州標準條款的選擇、江蘇徐州附近過程展開、江蘇徐州附近責任分派、江蘇徐州本地文件編制和體系建立等方面。計劃中應明確各工作項目的承擔部門和完成期限。
1.4 學習培訓
a.管理人員應了解標準的由來、江蘇徐州本地掌握標準的主要內(nèi)容和用途、江蘇徐州附近理解貫標的意義。
b.IATF16949推行小組應對系列標準有較的掌握,掌握標準的選擇、江蘇徐州附近剪裁和應用方法。
c.普通員工學習IATF16949基礎知識。
二、江蘇徐州附近質(zhì)量體系設計2.1 制定質(zhì)量方針,確定質(zhì)量目標。
2.2 確定質(zhì)量管理體系應包含的IATF16949條款。
根據(jù)產(chǎn)品的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充。
2.3 公司現(xiàn)狀診斷。
將公司現(xiàn)有質(zhì)量體系的要求與選取的IATF16949的有關(guān)要求進行對照,找出它們之間的差距,進而確定需進行修改的內(nèi)容。
2.4 質(zhì)量責任分配及資源配備。
a.根據(jù)需要對組織結(jié)構(gòu)進行調(diào)整;
b.將各項質(zhì)量活動責任分配落實到各職能部門,編制職能分配矩陣表。
c.識別資源要求,配置必需的資源。為了實現(xiàn)IATF16949標準要求,應確保質(zhì)量體系擁有必需的資源,對短缺的資源應及時地進行補充。
三、江蘇徐州附近確定要編制的文件清單3.1 整理現(xiàn)有的各類質(zhì)量體系文件,并與IATF16949的條款進行對照,以確定要新編與修訂的文件清單。
3.2 ?編寫指導性文件。
就質(zhì)量體系文件的要求、江蘇徐州同城內(nèi)容、江蘇徐州本地格式作出規(guī)定。
3.3? 制定文件編寫計劃
針對需要編寫的文件,制定編寫計劃、江蘇徐州附近規(guī)定:
a.編寫、江蘇徐州本地討論、江蘇徐州同城審核、江蘇徐州本地批準的人員
b.編寫、江蘇徐州當?shù)赜懻?、江蘇徐州當?shù)貙徍?、江蘇徐州當?shù)嘏鷾实倪M度、江蘇徐州同城要求和完成日期。
四、江蘇徐州同城文件編寫、江蘇徐州同城討論、江蘇徐州同城審核與批準4.1?各部門完成文件制作4.2 按照計劃進行跨部門評審4.3 完成文件的批準?
五、江蘇徐州當?shù)刭|(zhì)量體系的實施運行5.1試運行前的培訓;
5.2試運行前的準備;
5.3宣布試運行。
將質(zhì)量體系由不完善到完善,由不配套到配套,由不習慣到習慣,由沒有記錄到記錄完整,由不符合到符合過渡。試運行中的問題應及時采取措施,從而保證質(zhì)量體系正常的運行。
6? 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核請輸入正文
六、江蘇徐州當?shù)貎?nèi)部質(zhì)量管理體系審核認證前至少進行一次內(nèi)審,對審核中的不合格項采取糾正措施加以解決。
七、江蘇徐州管理評審認證前至少進行一次管理評審,確保質(zhì)量管理體系的充分性、江蘇徐州當?shù)剡m宜性和有效性。
八、江蘇徐州本地審核認證8.1 向認證機構(gòu)提交質(zhì)量手冊及有關(guān)文件。
8.2 ?認證機構(gòu)評定公司的體系文件對不符合的地方進行修正或補充。
8.3 ?預審:通過預審,可以使員工對認證過程有所了解,減少神秘感和恐懼心理及減少正式認證時的風險。
8.4? 正式現(xiàn)場審核
a.首次會議;
b.現(xiàn)場參觀;
c.現(xiàn)場檢查、江蘇徐州本地開具不合格報告;
d.內(nèi)部評定;
e.末次會議。
九、江蘇徐州當?shù)貙徍酥械牟缓细耥棽扇〖m正措施9.1 制訂糾正措施計劃并實施;
9.2 對糾正措施的有效性并給出結(jié)論
IATF16949體系是一個很大的體系,如果你對IATF16949沒有足夠的了解,建立起來是有相當大的難度的,里邊會涉及到很多問題。
以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單:
a. 質(zhì)量手冊。
b. 程序文件。
c. 公司所識別的過程模式圖及過程清單(三種類型COP,SP,MP)。
d. 所識別流程與條文的關(guān)系,請記錄于附件表格中;
e. 對應各流程所制定的目標的一覽表,及其過去12月的績效/趨勢圖。
f. 文件的清單或一覽表。
g. 客戶特別規(guī)定的清單或一覽表,及其文件(與過程的矩陣)。
h. 客戶所提供的績效信息或成績表,及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告。
i. 客戶抱怨的一覽表及相關(guān)資料。
j. 內(nèi)部審核結(jié)果及報告。
k. 合格內(nèi)部審核員的清單或一覽表。
l. 管理審查計劃、江蘇徐州當?shù)貓蟾妗?m. 事先確認公司每一個廠址的員工數(shù)、江蘇徐州附近生產(chǎn)班次及其時間。
n. FMEA(包括DFMEA,如有需要時)。如果你所在的公司還需要推行其它ISO體系,也不用著急,看看下面這個ISO體系的推行通用流程,根據(jù)它來設計你需要推行體系的具體推行計劃吧!
ISO體系推行通用流程
一、江蘇徐州附近體系策劃階段(P)?準備階段
1.成立推行小組1) 任命管理者代表(非必須)2) 組建體系推行團隊體系推行團隊成員應為各部門主管或業(yè)務骨干為主的,并且能保證相對充足的時間來完成推行過程中的各項活動。
2.體系診斷和分析公司現(xiàn)有體系狀況與將要建立的體系要求之間的差異有哪些?哪些活動需要新建立,哪些需要廢除,哪些可以優(yōu)化和整合等,體系診斷的目的是為制定推行計劃提供依據(jù)。
3.制定推行計劃體系推行的各項工作應采用甘特圖的形式反映,推行負責人應時刻關(guān)注推行進度是否按照計劃實施。推行計劃一般包括以下內(nèi)容:體系診斷(現(xiàn)狀調(diào)查、江蘇徐州本地識別)、江蘇徐州附近成立ISO推行小組并組織相關(guān)培訓、江蘇徐州附近體系文件結(jié)構(gòu)策劃、江蘇徐州附近程序文件編寫、江蘇徐州附近質(zhì)量手冊編寫、江蘇徐州當?shù)厝A文件編寫、江蘇徐州同城體系文件審查發(fā)布、江蘇徐州當?shù)伢w系文件宣傳培訓、江蘇徐州附近系統(tǒng)試運行、江蘇徐州本地內(nèi)部稽核培訓、江蘇徐州 次內(nèi)稽會議、江蘇徐州同城管理審查會議、江蘇徐州補審(關(guān)于內(nèi)部審核和管理評審)、江蘇徐州質(zhì)量體系完善和改進、江蘇徐州認證申請、江蘇徐州同城現(xiàn)場審核、江蘇徐州附近外審不合格項糾正、江蘇徐州附近拿到。
4.召開啟動大會體系推行啟動大會參與人員應包括:管理者代表、江蘇徐州同城 管理者(職位越高越好)、江蘇徐州當?shù)伢w系涉及的所有部門負責人、江蘇徐州當?shù)赝菩薪M成員。啟動大會上應說明體系推行的時間安排,重要的時間節(jié)點,以及簡單介紹各推行活動的大概內(nèi)容。
5.標準培訓介紹將要推行的管理體系標準知識,此處可以和內(nèi)審員培訓一起開展,培訓講師可以是公司內(nèi)部人員也可以請外部機構(gòu)。(1) 全員貫標培訓(ISO9000標準知識為主)(2) 管理層培訓(管理者職能為主)(3) 質(zhì)量管理層培訓(有關(guān)質(zhì)量的各項文件、江蘇徐州記錄、江蘇徐州當?shù)刈鳂I(yè)方法為主)(4) 基層員工培訓(質(zhì)量意識、江蘇徐州本地體系流程、江蘇徐州如何按體系要求作業(yè)為主)(5) 文件編寫小組培訓(體系文件編寫為主)對ISO小組的成員進行培訓,由ISO推行小組組長對成員進行培訓(有些是請咨詢公司進行外部培訓)。通過培訓宣傳,讓全公司上下都感受到推行ISO現(xiàn)在已經(jīng)開始,形成一種氛圍。同時讓成員清楚ISO推行過程中所做哪些工作,每個人的工作內(nèi)容,怎么配合總體進度,遇到問題通過什么途徑解決等等。
6.規(guī)范組織架構(gòu)按照體系的管理范圍,重新梳理公司的組織架構(gòu),并規(guī)定各部門職責。
7.明確體系方針和目標如果已有體系方針和目標,應評審其適宜性,如沒有應建立。
8.過程識別分析、江蘇徐州同城識別和確定組織內(nèi)輸入與輸出都直接與外部顧客相關(guān)的過程(顧客導向過程)以及實現(xiàn)這些過程所需要的支持過程和管理過程。
9.文件編寫培訓該培訓的目的使文件編寫人了解文件格式、江蘇徐州同城文件編號、江蘇徐州當?shù)匚募刂频纫螅苊馕募念l繁修訂。
?文件建立階段1.制定文件編寫計劃按照推行總計劃制定文件編寫計劃,將需要新增或修訂的文件分配到各編寫人員,規(guī)定具體的完成日期。一是確定整個體系文件的編寫計劃及進度,二是確定質(zhì)量管理體系文件內(nèi)容(要編哪些程序,哪些規(guī)范,有什么表單等)。一般情況下,已經(jīng)成立有一段時間的公司,各類表單及流程都已經(jīng)完善,收集起來即可。但如果剛成立的公司則需全部整套文件進行編寫,這樣任務很重, 的辦法就是參照同行業(yè)中其它企業(yè)的體系文件。
2.文件編寫按照文件編寫計劃對文件進行編寫、江蘇徐州本地修訂,包括但不限于以下文件:a) 手冊文件(如質(zhì)量手冊、江蘇徐州當?shù)丨h(huán)境手冊等)b) 程序文件c) 三級文件(作業(yè)規(guī)范、江蘇徐州本地工藝規(guī)程等)d) 各級文件涉及的表格、江蘇徐州標簽格式等體系文件有幾個方面需確定:1. 質(zhì)量手冊、江蘇徐州本地程序文件封面;2.質(zhì)量手冊、江蘇徐州程序文件、江蘇徐州當?shù)匾?guī)范的內(nèi)頁格式<包括表頭樣式、江蘇徐州文件層次(目的、江蘇徐州同城適用范圍、江蘇徐州定義、江蘇徐州本地職責、江蘇徐州附近程序、江蘇徐州同城質(zhì)量記錄、江蘇徐州相關(guān)文件、江蘇徐州當?shù)馗戒洠⒔K徐州附近字體格式(包括字體大小、江蘇徐州本地字體類型、江蘇徐州當?shù)匦芯唷⒔K徐州當?shù)厥仔锌s進等);3.程序文件修訂頁格式;4. 的方式是編寫一份《體系文件編寫導則》,規(guī)定好相關(guān)內(nèi)容。
3.文件評審所有的文件必須經(jīng)評審才能發(fā)行,參與評審的人員為該文件涉及的各部門責任人,評審的結(jié)果是文件所有爭議的地方得以解決。
4.文件會簽文件編寫完后,應先確認文件格式和編號是否符合要求,然后提交給相關(guān)授權(quán)人審核和批準。注意以下事項:檢查各文件的格式是否符合要求;檢查各文件的內(nèi)容是否符合標準要求;檢查各文件之間的是否沖突、江蘇徐州當?shù)仃P(guān)聯(lián)內(nèi)容是否銜接得上;對應的表單及相關(guān)支撐性文件是否合理;質(zhì)量手冊要作為審查的重點。文件發(fā)布時要嚴格按照文件管理程序進行管理。
5.文件受控與發(fā)行
二、江蘇徐州同城試運行階段(D)?文件培訓與實施階段
1.文件培訓文件編寫人安排文件涉及的所有人參加培訓,力求使文件的要求讓所有人理解并執(zhí)行。
2.文件實施各部門各文件使用人按文件規(guī)定的要求實施相關(guān)活動,必要時,尋求文件編寫人進行現(xiàn)場指導,實施過程中要求的記錄應予以保存。
3.文件實施效果確認文件編寫人或指定人員應對文件實施的狀況進行確認,出現(xiàn)與文件規(guī)定不符的情況時,應及時要求責任人改善或修訂文件。
?內(nèi)審員培訓內(nèi)審員應參加審核技能的培訓,應具備的技能知識有:過程方法內(nèi)審能力、江蘇徐州本地審核的策劃、江蘇徐州本地體系標準審核要點、江蘇徐州當?shù)夭环享椗卸?、江蘇徐州同城改進措施/驗證、江蘇徐州附近審核員的素質(zhì)、江蘇徐州同城案例分析。培訓完后,應對內(nèi)審員進行合格內(nèi)審員資格認定,并簽發(fā)合格內(nèi)審員資格,所有合格內(nèi)審員應匯總成合格內(nèi)審員清單。
三、江蘇徐州附近檢查與改進階段(C,A)?內(nèi)部審核
體系試運行一段時間后,按照總推行計劃的時間安排實施內(nèi)部審核。本次審核應全過程、江蘇徐州當?shù)厝块T、江蘇徐州同城全場所和班次對質(zhì)量管理體系進行審核,以驗證體系的符合項和有效性。
內(nèi)審員按照審核實施計劃、江蘇徐州當?shù)貎?nèi)審檢查表規(guī)定的檢查內(nèi)容,通過交談、江蘇徐州本地查閱文件、江蘇徐州現(xiàn)場檢查、江蘇徐州當?shù)卣{(diào)查驗證等方法收集客觀證據(jù)并逐項實事求是地記錄,記錄應清楚、江蘇徐州當?shù)匾锥?、江蘇徐州本地,便于查閱和追溯;應準確、江蘇徐州附近具體,如文件名稱、江蘇徐州合同號、江蘇徐州附近記錄的編號、江蘇徐州設備的編號、江蘇徐州當?shù)貓蟾娴木幪柡凸ぷ鲘徫坏?。審核時,審核員應及時與被審核方溝通和反饋審核中的發(fā)現(xiàn),并對事實證據(jù)進行確認。
內(nèi)部審核要嚴格按照內(nèi)部審核程序。具體內(nèi)容及步驟如下:1、江蘇徐州附近編寫年度內(nèi)部審核計劃;2、江蘇徐州本地編寫當次內(nèi)部審核計劃;3、江蘇徐州本地分發(fā)當次內(nèi)部審核計劃到各相關(guān)部門(一般須提前一周時間);4、江蘇徐州本地編寫內(nèi)部審核檢查表;5、江蘇徐州附近實施內(nèi)部審核(首次會議、江蘇徐州本地現(xiàn)場審核、江蘇徐州末次會議);6、江蘇徐州本地填寫內(nèi)部審核不符合報告及內(nèi)部審核分布表(包括條款及部門);7、江蘇徐州同城內(nèi)部審核結(jié)案報告。
內(nèi)審報告是內(nèi)審活動結(jié)束后出具的一份關(guān)于內(nèi)審結(jié)果的正式文件,審核報告應如實反映本次管理體系審核的方法、江蘇徐州附近審核過程情況、江蘇徐州本地觀察結(jié)果和審核結(jié)論。
審核報告內(nèi)容:審核的目的、江蘇徐州附近范圍、江蘇徐州同城方法和依據(jù);審核組成員、江蘇徐州本地受審部門;審核實施情況(包括審核的日期、江蘇徐州審核過程概況簡述等);審核發(fā)現(xiàn)問題的描述和不符合項統(tǒng)計分析;對存在的主要問題的分析及改進意見;上次審核主要不符合項糾正情況;審核中有爭議問題及處理建議;審核結(jié)論(對質(zhì)量管理體系運行狀況的綜合評價,評價實施管理體系的有效性和符合性,肯定優(yōu)點,指出不足,作出審核結(jié)論);審核報告的批準及發(fā)放范圍。
?管理評審由 管理者主持,針對管理體系運行的適宜性/有效性/充分性進行評審。管理評審活動主要包括以下活動:年度管理評審計劃(跟年度內(nèi)部審核計劃差不多,只是周期為一年一次,間隔不能大于12個月)、江蘇徐州附近當次管理評審計劃、江蘇徐州本地管理評審會議通知單(在做管理評審前一周送達相關(guān)部門,以便于其準備相關(guān)資料)、江蘇徐州管理評審輸入報告、江蘇徐州各部門運作情況報告、江蘇徐州各部門相關(guān)質(zhì)量目標(包括分目標)達成情況統(tǒng)計、江蘇徐州同城管理評審輸出報告。
?改進內(nèi)審不符合項以及管理評審輸出的改善項目應按擬定的改善計劃進行,對改善效果應及時確認和關(guān)閉。審核結(jié)束后,各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合項和體系中存在的薄弱環(huán)節(jié),進行分析研究找出原因,制定糾正、江蘇徐州同城和改進措施計劃,明確完成日期并組織實施。內(nèi)審員按計劃對受審核部門所采取的糾正措施進行評審、江蘇徐州附近驗證,并對糾正結(jié)果進行判斷、江蘇徐州附近評價和記錄。
?體系預審(外部認證機構(gòu))外部預審的目的是為了確認企業(yè)的管理體系與標準要求之間是否存在較大的差距,符不符合認證條件,企業(yè)的認證工作是否已準備就緒等。如未準備好,可能會推遲認證日期或不予認證。
四、江蘇徐州當?shù)卣J證階段? 階段認證審核(文件審核)
文審一般較現(xiàn)場審核提前,就是把自己公司的質(zhì)量管理體系文件給認證公司,提交其審核。本階段主要確認企業(yè)是否按照標準的要求建立了相應的文件;一些重要的過程是否按照文件的要求在實施;企業(yè)的績效指標是否在統(tǒng)計、江蘇徐州當?shù)胤治龊透纳频取,F(xiàn)場審核前,認證公司會把相關(guān)的審核計劃發(fā)到受審公司,受審公司做好外審準備工作,包括接待等。
?第二階段認證審核(現(xiàn)場審核)認證機構(gòu)對組織的所有過程、江蘇徐州附近部門、江蘇徐州同城場所、江蘇徐州同城班次和支持場所進行現(xiàn)場審核,現(xiàn)場了解作業(yè)流程是否與程序文件相符,所用的圖紙、江蘇徐州指導書、江蘇徐州本地標準是否為 版本,現(xiàn)場的區(qū)域劃分產(chǎn)品狀態(tài)的標識是否清晰,產(chǎn)品的可追溯性是否清晰,對發(fā)現(xiàn)的證據(jù)進行判定,開出不符合項報告。二階段審核的關(guān)鍵是審核組能否結(jié)合過程審核的內(nèi)在聯(lián)系,從整體上對組織的管理體系運行情況做出準確的判斷。通過一階段審核,審核組基本了解組織的生產(chǎn)服務過程、江蘇徐州同城過程業(yè)績、江蘇徐州附近生產(chǎn)服務存在的主要風險及管理層對認證審核的期望等,二階段審核計劃可以包含部門和過程,主要關(guān)注以下幾點:①對設計開發(fā)、江蘇徐州附近生產(chǎn)服務、江蘇徐州當?shù)劁N售、江蘇徐州附近采購管理(含倉庫管理)、江蘇徐州當?shù)貦z驗、江蘇徐州資源(設備)管理、江蘇徐州附近人事管理、江蘇徐州附近方針目標管理、江蘇徐州本地風險管理等過程的控制實施現(xiàn)場審核。②確認每個過程及支持性子過程的輸入、江蘇徐州同城輸出是否充分、江蘇徐州準確。③其策劃的職責權(quán)限、江蘇徐州當?shù)剡^程目標、江蘇徐州附近資源配置、江蘇徐州工藝方法、江蘇徐州本地作業(yè)環(huán)境等是否與實際生產(chǎn)(服務)相符合。④是否對相關(guān)過程進行檢查。⑤發(fā)現(xiàn)不合格如何處置。⑥是否落實相應改進措施等。
?改進企業(yè)對認證機構(gòu)開出的不符合項按其規(guī)定時間回復糾正措施以及改善證據(jù)。糾正必須包括:原因分析、江蘇徐州附近糾正、江蘇徐州附近糾正措施等。如果沒有嚴重不符合項,一般情況下糾正的日期是一周到30天時間。
?簽發(fā)認證機構(gòu)對企業(yè)提交的不符合項糾正措施報告進行確認,適當時,會到現(xiàn)場進行確認,符合要求后擬定簽發(fā)體系認證。
?后續(xù)的監(jiān)督審核通常,認證機構(gòu)會在接下來的 年、江蘇徐州本地第二年進行監(jiān)督審核,確認體系的維持狀況,每三年一個循環(huán),重新簽發(fā)體系。除定期監(jiān)督審核外,在獲證方質(zhì)量管理體系發(fā)生重大變化、江蘇徐州本地產(chǎn)品發(fā)生重大質(zhì)量事故、江蘇徐州當?shù)仡櫩屯对V涉及質(zhì)量管理體系或認證依據(jù)發(fā)生變化時,認證公司將增加監(jiān)督審核次數(shù);根據(jù) 要求實施 輯查審核或非例行監(jiān)督審核。俗話說“打江山難守江山更難”,體系也是如此,后續(xù)的維護才是重要的,這些離不開公司全員的支持與理解。



公司竭誠為廣大企業(yè)客戶提供產(chǎn)品技術(shù)服務的認證咨詢公司。我們真誠希望能為各行政、企事業(yè)單位提供有效益的咨詢服務,使組織在順利通過認證的同時,真正提高管理水平,獲得良性的持續(xù)發(fā)展。 眾所周知,認證已成為企業(yè)國際競爭的導向,被認證企業(yè)的國際競爭力好壞,是企業(yè)財務狀況的關(guān)鍵因素。一般來說,意義重大的鑒證技術(shù) 合同成就你名企。而認證不同,不同的鑒證技術(shù) 成就看法也不同。對于認證技術(shù) ,我們可以分為以下三類:頒發(fā)的產(chǎn)品認證,認證認為的第二類認證;對于企業(yè)認證認定意見,認證認定中心頒發(fā)的產(chǎn)品認證。 不管是做什么,只有處理好了和大學、科研院所之間的關(guān)系,才能有效推進、科研院所在研發(fā)、科技創(chuàng)新、合作中成長起來,尤其是在多個領域中有卓越作用。除了首先要做好合作教育外,其次要做好財政支持和人才和政策保障。作為公司來說,除了上述三大責任之外,公司也要將公司一些工作做好。 通過這些流程的規(guī)范,能使企業(yè)體系的規(guī)范與工作有序開展。

01.哪些組織可以申請IATF16949認證? 答:轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。不包括工業(yè)(叉車)、農(nóng)業(yè)(小貨車)、建筑業(yè)(工程車)、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家。 02.混合性生產(chǎn)的企業(yè),只有少部分產(chǎn)品是提供給汽車制造廠的,能否做IATF16949認證? 答:可以。公司的所有管理都應按IATF16949執(zhí)行,包括汽車產(chǎn)品技術(shù)方面。如果生產(chǎn)現(xiàn)場可區(qū)分開來,可只對汽車產(chǎn)品制造現(xiàn)場按IATF16949管理,否則整個工廠必須按IATF16949執(zhí)行。 03.某汽車廠生產(chǎn)模具、夾具、工裝之類,能否申請IATF16949認證? 答:不能。模具產(chǎn)品生產(chǎn)廠盡管是汽車供應鏈廠家的供方,但所供產(chǎn)品不是用于汽車上的,因此不能申請IATF16949認證。類似的還有運輸供方等。 04.按IATF16949體系運行多長時間才可申請認證? 答:IATF規(guī)定,組織的運行業(yè)績要有12個月,實際告訴我們要有12個月的運行記錄。但12個月并非指體系文件發(fā)布后12個月,只要組織以往有足夠的績效記錄滿足了12個月也可以。非汽車產(chǎn)品生產(chǎn)運行記錄只要3個月就可。 05.生產(chǎn)汽車零件的公司,主要供應維修市場,能否申請IATF16949認證? 答:不能。汽車供應鏈是指所供產(chǎn)品必須裝在整車廠出廠新車上的產(chǎn)品零部件,不包括維修市場產(chǎn)品。但如果是整車廠指定銷售點并按整車廠的計劃配送,還是可以申請認證的。 06.產(chǎn)品由本公司設計出來,但與顧客合同的開發(fā)協(xié)議中,設計責任是顧客,本公司是否有產(chǎn)品設計責任? 答:公司是有產(chǎn)品設計功能的,但無產(chǎn)品設計責任。 07.本公司的產(chǎn)品設計是外包給汽車設計院設計出來的,那本公司是否有產(chǎn)品設計責任? 答:有。正式審核時包括設計院在內(nèi)。產(chǎn)品設計責任,如果不是顧客,就是組織自己,二者必居其一。 08.對于鍛件毛坯的生產(chǎn)廠,顧客的要求是,在產(chǎn)品圖紙的基礎上,保證足夠的金屬切削余量,而鍛件余量是由本公司自己設計出來的,請問本公司是否有產(chǎn)品設計責任? 答:無產(chǎn)品設計責任。產(chǎn)品設計責任是針對終產(chǎn)品圖樣而言的,鍛件毛坯圖屬工藝過程圖,是制造過程設計。 09.組織的質(zhì)量目標值很低是否能通過認證? 答:目標設定和行業(yè)、加工工藝、公司的經(jīng)營規(guī)劃有關(guān)。目標設定要依據(jù)工廠實際,沒有達成是允許的,只要有改善對策就可。但目標連續(xù)三個月都沒有達成,就要考慮目標設定的合理性或者體系策劃的有效性。 10.正在進行基礎設施改造的公司,建造一座新的生產(chǎn)車間,是否能進行現(xiàn)場審核? 答:可以。只要組織按IATF16949運行,完全符合標準要求就可以申請認證。但需要按照公司內(nèi)部規(guī)定要求進行變更管理,包括新設施制造可行性評估,變更控制等內(nèi)容,并在新生產(chǎn)場地開始生產(chǎn)前,按照變更管理進行驗證和確認。 11.過程業(yè)績和質(zhì)量目標有何關(guān)系? 答:組織的業(yè)績是指組織終滿足顧客要求的質(zhì)量目標值,組織的過程業(yè)績是指組織完成終目標的中間過程指標。過程業(yè)績指標是為了完成質(zhì)量目標而設定的。例如準時交貨率,是采購準交率、委外準交率、生產(chǎn)計劃達成率幾個指標的實現(xiàn),從而達到準時交貨率這個指標的。 12.組織內(nèi)部審核能否用按部門或按程序文件方式進行內(nèi)審,而不用過程方法審核表? 答:不可以。IATF組織發(fā)布的《審核檢查表》,于2004年6月宣布停止使用,是為了強調(diào)過程方法的應用,在IATF16949中明確要求,不管在二方審核供應商體系還是在內(nèi)部體系審核時,必須使用過程方法進行審核。 13.監(jiān)視和測量資源是否都要進行周期檢查? 答:不一定。對測量設備的控制,不是對所有場合下使用的測量設備都必須實施,特別是校準和檢定,僅對那些在需要確保產(chǎn)品質(zhì)量合格的場合下使用的測量設備進行。對于其他場合使用的測量設備,組織考慮采用其他的方法,避免提高成本,例如萬用表、卷尺、鋼直尺等。純粹用于監(jiān)視過程的測量設備,也可不進行周期鑒定,因為它們不直接證實產(chǎn)品的符合性,如密封性試驗的氣壓表,控制臺上的電壓表等。 14.服務要求指什么? 答:服務的定義是:在組織(3.2.1)和顧客(3.2.4)之間需要完成至少一項活動的組織的輸出(3.7.5) 注1:服務的主要特征通常是無形的。 汽車制造行業(yè)服務主要包括:安裝,調(diào)試,維修,失效分析,備品備件供應,零件回收(ELV)等的要求,必要的時候可能存在售后服務中心。 15.通過認證后多長時間才能拿到? 答:現(xiàn)場審核分為兩個階段,階段審核稱為文件審核,審核通過后的3個月內(nèi),進行第二階段的正式審核。組織在3個月內(nèi)對不符合項進行整改關(guān)閉,認證中心對整改完成情況進行驗證,這種驗證可能是書面的,也可能要到現(xiàn)場進行驗證。驗證完成后如果符合要求,則表示組織通過了IATF16949:2016認證,自此算起,一般不超過3個月就可拿到認證。注意,這只是通常情況,不同認證中心可能不一樣。 16.監(jiān)督審核多長時間進行一次? 答:從第二階段現(xiàn)場審核后算起,可以按照每6個月一次監(jiān)督審核,或者每12個月進行一次監(jiān)督審核,有兩種,國內(nèi)認證公司一般都用的后面一種每12個月審核一次。 17.公司在IATF16949:2016正式認證前,供方是否都要先通過ISO9001:2015的認證? 答:IATF16949:2016中“8.4.2.3供方質(zhì)量管理體系的開發(fā)”中要求,除非顧客同意,否則組織的供方必須通過經(jīng)認可的第三方認證機構(gòu)的ISO9001:2015第三方認證。但也要注意例外的情況,顧客有書面的認可,組織的供方也可不要求認證。但即使顧客允許,組織也應按公司規(guī)定的質(zhì)量管理體系的開發(fā)要求,建計劃進行體系開發(fā),要有達到以上要求的計劃,并對其進行監(jiān)督檢查,確保能按計劃完成。 18.公司的供方有一些是十幾個人的小企業(yè),基礎很差,怎樣對他們進行質(zhì)量管理體系開發(fā)? 答:對供方管理體系開發(fā)的優(yōu)先順序,取決于供方的質(zhì)量業(yè)績等。如對供方進行培訓、要求供方按ISO9001:2015實施、到供方現(xiàn)場進行二方質(zhì)量管理體系審核等。 19.供方不按公司的要求實施質(zhì)量管理體系,更換供方,采購成本又會提高,這怎么辦? 答:供方的質(zhì)量管理體系,你不推,他是不會動的,應建立“與供方的互利的關(guān)系”的思想,采取多種方式方法,逐漸引導供方提高質(zhì)量管理水平。對那些不求進步、供貨質(zhì)量又得不到保障的供方,考慮組織的長遠穩(wěn)定發(fā)展,應逐漸淘汰。 20.供方是特大型企業(yè),怎樣對其進行質(zhì)量管理體系開發(fā)? 答:如果供方是特大型企業(yè),可以在風險評估時確定其風險狀態(tài),如果表明其風險較低且滿足公司目標體系開發(fā)要求,可不要開發(fā),但對于組織對其的特殊要求,組織仍應對其進行開發(fā),如供方提交控制計劃的編制,可通過輔導學習來實現(xiàn)開發(fā)。 21.本公司在供方處采購的產(chǎn)品量過小,如何進行供方的質(zhì)量管理體系開發(fā)? 答:依據(jù)供應商風險確定管理要求,至少供應商需要通過ISO9001,把那個確定目標體系要求,因此體系開發(fā)要求必須對供應商提出,或通過中間商向制造商提要求。 22.供方以技術(shù)保密為由,不提交PPAP怎么辦? 答:對供方進行PPAP培訓,涉及技術(shù)保密的部分可以不提交,其他是一定要提交的。 23.公司產(chǎn)品沒有特殊特性可以嗎? 答:顧客是否有要求?如果有,自然就有。如果顧客沒有提出,則組織自己確定,需要有識別特殊特性的流程,包括初始特殊特性,產(chǎn)品特殊特性,產(chǎn)品和過程特殊特性。 24.什么是顧客的特殊要求? 答:IATF16949:2016認證審核,一是頒發(fā),符合IATF16949:2016質(zhì)量管理體系要求的,二是符合顧客特殊要求。組織按標準要求完全做到了還不夠,還要按不同顧客的個性要求去做到,才能真正意義上符合IATF16949:2016。顧客的特殊要求,新版IATF16949解釋是客戶對QMS特定條款的解釋或補充,如、新產(chǎn)品開發(fā)的策劃要求(APQP)、生產(chǎn)件批準要求(PPAP)、過程能力指數(shù)要求、量具的重復性再現(xiàn)性要求(GRR)和PPM要求等。 群互動群: 備注您想要加入的群:六西格瑪、精益管理、質(zhì)量體系、PMP項目管理(任選其一) 入群方式:加入小助手,拉入群(長按左圖識別二維碼) -THEEND- 討教君碎碎念: 如果覺得我的文章對您有幫助,希望經(jīng)??吹轿业脑?,請看完文章后點右下角的“在看”或“星標”精益六西格瑪大本營。 投稿征集 歡迎大家投稿給公眾號,一經(jīng)采納會支付相應的稿費哦!主題可以是六西格瑪,也可以是精益,也可以是質(zhì)量的,體系的!歡迎各位成為我們的專欄作家,長期合作哈!


ISO50001認證體系的能源因素評價? ISO50001認證的組織在制定優(yōu)先控制的能源因素準則時應考慮以下內(nèi)容: 能源因素對能源消耗的影響 能源因素對能源利用效率的影響 與法律法規(guī)的符合程度 能源因素產(chǎn)生影響的可能性 能源因素產(chǎn)生影響的頻次 改變能源因素和能源因素影響的技術(shù)難度和費用 相關(guān)方關(guān)注的程度等 通常,評價優(yōu)先控制的能源因素的方法有以下幾種: 專家判斷法:利用專家的知識和經(jīng)驗進行分析判斷。 打分法:按照能源因素發(fā)生的可能性與后果(影響)設定適宜的計算標準,并進行評分。 水平比較法:同類行業(yè)、同類部門間水平的對比。



博慧達iso56005認證、as9100d認證(徐州市分公司)共占地面積30畝,是一家集設計、制作、安裝為一體的大型 IATF16949認證、as9100d認證、綠色家具認證公司。擁有現(xiàn)代化的 IATF16949認證、as9100d認證、綠色家具認證鑄造生產(chǎn)線和配套設備,公司將竭誠滿足客戶不同層次的需求,使客戶能以實惠的價格獲取新穎、別致、富有創(chuàng)意的設計方案及質(zhì)量的產(chǎn)品和服務。
我們的宗旨始終是:注重客戶需求,重視工藝創(chuàng)新,以其品質(zhì)和誠信服務,為社會創(chuàng)造優(yōu)質(zhì) IATF16949認證、as9100d認證、綠色家具認證!創(chuàng)造一個綠化、美化、生態(tài)的人居環(huán)境;營造一種文明、高雅、時尚的文化氛圍;本公司將與廣大客戶一道,攜手共進,共創(chuàng)美好未來!


ISO10012測量管理體系中必須建立“文件”的條款有哪些?文章錄入:上海奔爍咨詢|文章來源:上海奔爍咨詢|添加時間:2019-11-13Iso10012文件包括的形式很多,管理性文件主要是質(zhì)量手冊和程序文件。質(zhì)量手冊側(cè)重于提出要求;程序文件側(cè)重于如何實現(xiàn)這些要求。如果質(zhì)量手冊和程序文件合并編制,其內(nèi)容既要包括要求,又要包括實現(xiàn)要求的途徑。ISO10012中必須建立文件(含程序文件)的條款有:1)根據(jù)計量職能的要求,計量職能的管理者應建立測量管理體系,形成文件,并加以保持和持續(xù)改進其有效性。2)根據(jù)軟件的要求,測量過程和結(jié)果計算中所用的軟件應形成文件,并經(jīng)識別和受控,以確保持續(xù)使用的適應性。3)根據(jù)環(huán)境的要求,測量管理體系所覆蓋的測量過程對有效運行所要求的環(huán)境條件應形成文件。4)根據(jù)外部供方的要求,計量職能的管理者應對外部供方為測量管理體系提供的產(chǎn)品和服務提出要求并形成文件。應規(guī)定選擇、監(jiān)視和評價的準則并形成文件。5)根據(jù)測量過程的總則的要求,應對作為測量管理體系組成部分的測量過程進行策劃、確認、實施、形成文件和加以控制。6)根據(jù)測量過程設計的要求,應根據(jù)顧客、組織和法律的要求確定計量要求。為了滿足這些規(guī)定要求而設計的測量過程應形成文件。7)根據(jù)測量不確定度的要求,對所有已知的測量變化的來源應形成文件。8)根據(jù)測量管理體系的監(jiān)視的要求,測量和確認過程的監(jiān)視結(jié)果和采取的糾正措施應形成文件,以證明測量和確認過程持續(xù)地滿足文件的要求。9)根據(jù)糾正措施的要求,采取糾正措施的準則應形成文件?!尽?/div>



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