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CNAS實驗室認可CMA申請過程品質保證實力見證

更新時間:2025-12-25 13:56:57 ip歸屬地:常州,天氣:晴,溫度:-1-7 瀏覽次數(shù):23    公司名稱:北京 海納德管理咨詢(常州市分公司)

以下是:江蘇省常州市CNAS實驗室認可CMA申請過程品質保證實力見證的產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品價格電議
發(fā)貨期限電議
供貨總量電議
運費說明電議
品牌CMA及CNAS
服務目標短期一次性取證
咨詢方式現(xiàn)場+遠程
咨詢地區(qū)全國
咨詢范圍CMA及CNAS指導
范圍CNAS實驗室認可CMA申請過程供應范圍覆蓋江蘇省、南京市、蘇州市、連云港市無錫市、常州市、淮安市、徐州市鹽城市、鎮(zhèn)江市、南通市、泰州市、宿遷市、揚州市 天寧區(qū)、鐘樓區(qū)、戚墅堰區(qū)、新北區(qū)、武進區(qū)、溧陽市金壇區(qū)等區(qū)域。
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CNAS實驗室認可CMA申請過程品質保證實力見證
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【海納德】業(yè)務覆蓋多元場景,提供以下產(chǎn)品和服務:溧陽實驗室認可、金壇CMA申請要求、南京CNAS怎么、鹽城資質認定的材料等。選購CNAS實驗室認可CMA申請過程品質保證實力見證來江蘇省常州市找海納德管理咨詢(常州市分公司),我們是廠家直銷,產(chǎn)品型號齊全,確保您購買的每一件產(chǎn)品都符合高標準的質量要求,選擇我們就是選擇品質與服務的雙重保障。聯(lián)系人:隆經(jīng)理-【17768165506】,地址:[海淀區(qū)信息路甲28號科實大廈A座13A-2]。 江蘇省,常州市 2022年,常州市實現(xiàn)地區(qū)生產(chǎn)總值9550.1億元,分三次產(chǎn)業(yè)看,產(chǎn)業(yè)增加值172.4億元,第二產(chǎn)業(yè)增加值4664.5億元,第三產(chǎn)業(yè)增加值4713.2億元,三次產(chǎn)業(yè)增加值比例為1.8:48.8:49.4,按常住人口計算,人均地區(qū)生產(chǎn)總值17.8萬元。

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8.        在評審中,常遇到通用準則作為認可項目,但無具體標準/方法,無具體作業(yè)指導書。

 

 

答:原則上僅申請通用方法準則的項目,不予認可。因為所有的檢測活動,大都不能直接將樣品放在儀器上檢測,而是要先經(jīng)過樣品

 

 

 

處理、樣品制備等過程,這些過程直接影響到檢測結果。CMA計量認證  CNAS實驗室認可 咨詢指導!




23.    一些實驗室整改工作不到位,體現(xiàn)在:①盡管不符合項報告已明確,但實驗室理解不足,造成整改不到位;②整改就是糾正,無措施;是否在進行整改后一段時間內未再發(fā)現(xiàn)同類問題,也無法體現(xiàn)跟蹤驗證;③整改就是補記錄,并且補得很完善,幾乎可將評審的不符合項給推翻。等等。以上情況繼而可導致整改時間已過期。

答:①充分溝通,并在評審報告中說明。②查看實驗室的原因分析是否到位,要求實驗室制定糾正措施。③整改不允許補記錄、改記錄,應在今后的工作中改正。④如果由于實驗室的原因不能按期完成整改,評審組可建議暫停認可資格,如實上報。在末次會上應將此種情況明確告知實驗室。

24.    組長進行申請資料審核時,因專業(yè)限制,不能對所有專業(yè)的技術內容進行評審,如設備配置表、經(jīng)歷報告、不確定度評估等,會給現(xiàn)場評審帶來一些問題。

答:評審組長可以向項目主管提出需求,由項目主管確定技術評審員后,由技術評審員進行審查。

25.    實驗室擴項,現(xiàn)場評審時如實驗室提供不出“開展新項目的模擬實驗記錄報告,及本單位審核批準材料,如何處理?

答:對于擴項項目如果實驗室沒有進行過驗證,則現(xiàn)場評審時不予確認,不認可。

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CNAS實驗室認可取得需要多久?

答:常規(guī)時間在1年左右,具體時間要根據(jù)實驗室的情況而定。

CNAS實驗室認可的有效期是幾年?

答:認可有效期一般為6年。認可有效期到期前,如果獲準認可實驗室需繼續(xù)保持認可資格,應至少提前 1 個月向 CNAS 秘書處表達保持認可資格的意向。

團隊標準能通過CNAS認可嗎?

答:1)在 標準化管理委員會“全國團體標準息平臺”公布的團體標準(方法標準),按標準方法予以認可,即只需對實驗室提供的方法驗證的證據(jù)進行評審。

2)未在 標準化管理委員會“全國團體標準息平臺”公布的團體標準(方法標準),按非標方法予以認可,即評審時需要審查實驗室提供的方法確認的證據(jù)。

3)對于不涉及檢測方法的團體標準(產(chǎn)品標準)不予認可。


內審是否必須涉及實驗室所有部門和活動?

答:內審是實驗室對質量管理體系進行自我審核,驗證質量活動和有關結果是否符合計劃的安排,并保持質量管理體系持續(xù)符合和有效的活動。為此,實驗室質量管理體系所涉及的所有部門都應納入內部審核范圍。

由于質量管理體系只是實驗室諸多的管理體系之一,關注的是在質量方面的指揮和控制活動,與檢測/校準質量無直接關系的部門(如儀表修理部門、某些行政管理事務部門)一般不列入內審范圍。與此類似,未被體系覆蓋的,不對實驗室檢測/校準質量造成重要影響的活動,內審工作也不涉及。

由于實驗室測量能力和組織結構的差異,不同實驗室質量管理體系所涉及的部門不同,審核覆蓋的部門也有所不同。例如,對于一般實驗室,保衛(wèi)部門不作為被審核部門,但對于黃金珠寶、貴重物品、有毒化學物品之類的檢測實驗室,保衛(wèi)部門是較為重要的部門,需要納入內審。

有時,實驗室以外的某些部門也可能需要納入內審。例如,對于二級法人的實驗室,其設備、消耗品由母體組織提供保障,則母體的相關部門也應包括在內審范圍內。

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