一直以來，海納德管理咨詢(遼源市分公司)的 CMA認證產(chǎn)品以其卓越的品質(zhì)和完善的售后服務(wù)體系，為用戶實現(xiàn)效益大化。公司 CMA認證產(chǎn)品不僅在國內(nèi)具有較大的市場占有率，而且已與國際很多企業(yè)建立了長期合作關(guān)系。
資質(zhì)認定/計量認證范圍
受理范圍1、首次申請
本行政區(qū)域內(nèi)依法設(shè)立或注冊的、從事向社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢驗檢測機構(gòu)。
2、 延續(xù)
延續(xù)須在資質(zhì)認定有效期屆滿3個月前向發(fā)證部門提出申請，未按規(guī)定期限提出申請的，按首次申請。
3、擴項
在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，增加檢測項目范圍、增加檢測方法標準（含標準變更中檢測方法的實質(zhì)改變）、新增檢驗檢測機構(gòu)工作場所的，按擴項。對于符合延續(xù)申請條件的，擴項申請應(yīng)與延續(xù)申請一并。
4、實驗室名稱變更、原地址變更
在有效期內(nèi)，檢驗檢測機構(gòu)人員、設(shè)施、設(shè)備和管理體系等基本條件及檢驗檢測能力均無變化，僅原檢驗檢測機構(gòu)注冊名稱或原地址名稱變更，18位統(tǒng)一社會用代碼不變，應(yīng)自新名稱正式注冊后30日內(nèi)名稱變更；因轉(zhuǎn)制、重組、合并等原因檢驗檢測機構(gòu)條件發(fā)生重大變化，且重新注冊檢驗檢測機構(gòu)的按首次申請。
5、工作場所遷址
在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，檢驗檢測機構(gòu)人員、設(shè)施、設(shè)備和管理體系等基本條件、檢驗檢測能力以及法律地位均無本質(zhì)變化，僅工作場所遷址，應(yīng)自工作場所遷址后正式對外開展檢驗檢測業(yè)務(wù)之前申請變更。
6、執(zhí)行標準變更
在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，資質(zhì)認定所依據(jù)的標準僅年號/編號變更，標準所涉及的檢驗檢測方法和有關(guān)內(nèi)容無實質(zhì)性變化，機構(gòu)檢驗檢測能力不受任何影響的情況，應(yīng)執(zhí)行標準變更；若標準的實質(zhì)性內(nèi)容發(fā)生較大變化，足以影響機構(gòu)現(xiàn)有的檢驗檢測能力和限制范圍的，應(yīng)按擴項。
7、補領(lǐng)
補領(lǐng)是指被許可人的資質(zhì)認定在有效期內(nèi)丟失或者損毀，申請補發(fā)或者換取新。
8、減項
減項是指在資質(zhì)認定有效期內(nèi)被許可人因各種原因不能正常開展已經(jīng)許可的檢驗檢測項目，主動申請核減許可項目的。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；
2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等；
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；
4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄；
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；
6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）
8. 合同評審材料；
9. 申訴（投訴）材料；
10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；
11. 內(nèi)審和管理評審材料；
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；
14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；
15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；
18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；
19.檢測報告（含原始記錄）。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
